，，，xx苯常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。下面由我给你带来关于，希望对你有帮助!芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃1、苯的分子结构：分子式：C6H6结构简式：______或______结构特点：①苯不能使KMnO4H+溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。2、苯物理性质无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。1取代反应：1苯跟液溴Br2反应与溴水不反应2苯的硝化反应：2加成反应：苯与氢气的反应3可燃性：点燃→明亮火焰,有大量黑烟用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂4溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体,比水重。三硝基甲苯TNT：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。4、苯的同系物1苯的同系物通式：CnH2n—6n≥62由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。注意：苯不能使KMnO4H+溶液褪色，也不
能使溴水因发生化学反应褪色。苯的同系物，可以使KMnO4H+溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的扩展知识一、芳香烃简介在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比C/H都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。苯芳香烃包括 苯的同系物稠环芳烃二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C6H6, 结构式： ; CH。碳碳或碳氢键角：120°， 键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键1.54×10–10 m和碳碳双键1.33×10–10 m之间的特殊的共价键]。2. 苯的物理性质① 无色带有特殊气味的液体②比水轻ρ = 0.87g/cm3③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.53. A. 燃烧反应2C62Ol + 6520 kJ火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,从这个意义上讲, 苯难氧化.B. 取代反应 1溴取代条件：Fe作催化剂;温度该反应是放热反应，常温下即可进行; ③主要生成物：溴苯无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 体积比混和, 在分液漏斗里加入3～4 mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体用于吸收反
应中逸出的溴蒸气, 导管通入盛有AgNO3溶液的试管里, 开启分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后的混合液注入3 mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——即溴苯.本页右图也是溴取代反应装置问题和答案1. 长导管的作用是什么?用于导气和冷凝回流气体。2. 为什么导管末端不插入液面下?防止倒吸-溴化氢易溶于水。3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么?苯的溴取代反应是放热反应4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗?白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。2硝化反应 苯分子里的氢原子被分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓中，且边加边搅拌。而不能将加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯;②为什么用水浴加热?a、过热促使苯的挥发、的分解;b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到
的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。C. 加成反应 1苯与氢气催化加成反应 2D. 苯的用途: 三、苯的同系物——烷基苯1. 常见苯的同系物的结构简式: 甲苯2对二甲苯, 邻 间、对连–6 n2n–6,而苯乙烯的分子式为C8H8, 与立方烷 . 2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: 甲苯的一氯取代产物有四种苯环上与甲基邻、间、对位及甲基, 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种变成五种——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.B. 取代反应更容易:与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:注意: , 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应光照是烷烃取代反应的条件. 与的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯T. N. T.:T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基—COOH——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基—COOH:能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上 3的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是那么原来C8H10的结构也就肯
定是对二甲苯了.四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.，，，xx苯常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。下面由我给你带来关于，希望对你有帮助!芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃1、苯的分子结构：分子式：C6H6结构简式：______或______结构特点：①苯不能使KMnO4H+溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。2、苯物理性质无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。1取代反应：1苯跟液溴Br2反应与溴水不反应2苯的硝化反应：2加成反应：苯与氢气的反应3可燃性：点燃→明亮火焰,有大量黑烟用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂4溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体,比水重。三硝基甲苯TNT：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。4、苯的同系物1苯的同系物通式：CnH2n—6n≥62由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。注意：苯不能使KMnO4H+溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反
应褪色。苯的同系物，可以使KMnO4H+溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的扩展知识一、芳香烃简介在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比C/H都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。苯芳香烃包括 苯的同系物稠环芳烃二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C6H6, 结构式： ; CH。碳碳或碳氢键角：120°， 键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键1.54×10–10 m和碳碳双键1.33×10–10 m之间的特殊的共价键]。2. 苯的物理性质① 无色带有特殊气味的液体②比水轻ρ = 0.87g/cm3③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.53. A. 燃烧反应2C62Ol + 6520 kJ火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,从这个意义上讲, 苯难氧化.B. 取代反应 1溴取代条件：Fe作催化剂;温度该反应是放热反应，常温下即可进行; ③主要生成物：溴苯无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 体积比混和, 在分液漏斗里加入3～4 mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体用于吸收反应中逸出的溴蒸气, 导管通入盛
有AgNO3溶液的试管里, 开启分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后的混合液注入3 mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——即溴苯.本页右图也是溴取代反应装置问题和答案1. 长导管的作用是什么?用于导气和冷凝回流气体。2. 为什么导管末端不插入液面下?防止倒吸-溴化氢易溶于水。3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么?苯的溴取代反应是放热反应4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗?白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。2硝化反应 苯分子里的氢原子被分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓中，且边加边搅拌。而不能将加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯;②为什么用水浴加热?a、过热促使苯的挥发、的分解;b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原
因有二：一是浓分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。C. 加成反应 1苯与氢气催化加成反应 2D. 苯的用途: 三、苯的同系物——烷基苯1. 常见苯的同系物的结构简式: 甲苯2对二甲苯, 邻 间、对连–6 n2n–6,而苯乙烯的分子式为C8H8, 与立方烷 . 2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: 甲苯的一氯取代产物有四种苯环上与甲基邻、间、对位及甲基, 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种变成五种——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.B. 取代反应更容易:与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:注意: , 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应光照是烷烃取代反应的条件. 与的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯T. N. T.:T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基—COOH——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基—COOH:能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上 3的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.四、芳香烃——分子内
含有苯环的烃.苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.，，，xx苯常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。下面由我给你带来关于，希望对你有帮助!芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃1、苯的分子结构：分子式：C6H6结构简式：______或______结构特点：①苯不能使KMnO4H+溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。2、苯物理性质无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。1取代反应：1苯跟液溴Br2反应与溴水不反应2苯的硝化反应：2加成反应：苯与氢气的反应3可燃性：点燃→明亮火焰,有大量黑烟用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂4溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体,比水重。三硝基甲苯TNT：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。4、苯的同系物1苯的同系物通式：CnH2n—6n≥62由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。注意：苯不能使KMnO4H+溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的同系物，可以使KMnO4H+溶液褪
色，但不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的扩展知识一、芳香烃简介在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比C/H都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。苯芳香烃包括 苯的同系物稠环芳烃二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C6H6, 结构式： ; CH。碳碳或碳氢键角：120°， 键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键1.54×10–10 m和碳碳双键1.33×10–10 m之间的特殊的共价键]。2. 苯的物理性质① 无色带有特殊气味的液体②比水轻ρ = 0.87g/cm3③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.53. A. 燃烧反应2C62Ol + 6520 kJ火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,从这个意义上讲, 苯难氧化.B. 取代反应 1溴取代条件：Fe作催化剂;温度该反应是放热反应，常温下即可进行; ③主要生成物：溴苯无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 体积比混和, 在分液漏斗里加入3～4 mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体用于吸收反应中逸出的溴蒸气, 导管通入盛有AgNO3溶液的试管里, 开启分液
漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后的混合液注入3 mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——即溴苯.本页右图也是溴取代反应装置问题和答案1. 长导管的作用是什么?用于导气和冷凝回流气体。2. 为什么导管末端不插入液面下?防止倒吸-溴化氢易溶于水。3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么?苯的溴取代反应是放热反应4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗?白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。2硝化反应 苯分子里的氢原子被分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓中，且边加边搅拌。而不能将加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯;②为什么用水浴加热?a、过热促使苯的挥发、的分解;b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓分解所得的部分
二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。C. 加成反应 1苯与氢气催化加成反应 2D. 苯的用途: 三、苯的同系物——烷基苯1. 常见苯的同系物的结构简式: 甲苯2对二甲苯, 邻 间、对连–6 n2n–6,而苯乙烯的分子式为C8H8, 与立方烷 . 2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: 甲苯的一氯取代产物有四种苯环上与甲基邻、间、对位及甲基, 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种变成五种——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.B. 取代反应更容易:与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:注意: , 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应光照是烷烃取代反应的条件. 与的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯T. N. T.:T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基—COOH——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基—COOH:能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上 3的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.苯的同系物
——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.，，，xx苯常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。下面由我给你带来关于，希望对你有帮助!芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃1、苯的分子结构：分子式：C6H6结构简式：______或______结构特点：①苯不能使KMnO4H+溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。2、苯物理性质无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。1取代反应：1苯跟液溴Br2反应与溴水不反应2苯的硝化反应：2加成反应：苯与氢气的反应3可燃性：点燃→明亮火焰,有大量黑烟用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂4溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体,比水重。三硝基甲苯TNT：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。4、苯的同系物1苯的同系物通式：CnH2n—6n≥62由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。注意：苯不能使KMnO4H+溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的同系物，可以使KMnO4H+溶液褪色，但不能使溴水因发
生化学反应褪色。苯的扩展知识一、芳香烃简介在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比C/H都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。苯芳香烃包括 苯的同系物稠环芳烃二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C6H6, 结构式： ; CH。碳碳或碳氢键角：120°， 键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键1.54×10–10 m和碳碳双键1.33×10–10 m之间的特殊的共价键]。2. 苯的物理性质① 无色带有特殊气味的液体②比水轻ρ = 0.87g/cm3③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.53. A. 燃烧反应2C62Ol + 6520 kJ火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,从这个意义上讲, 苯难氧化.B. 取代反应 1溴取代条件：Fe作催化剂;温度该反应是放热反应，常温下即可进行; ③主要生成物：溴苯无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 体积比混和, 在分液漏斗里加入3～4 mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体用于吸收反应中逸出的溴蒸气, 导管通入盛有AgNO3溶液的试管里, 开启分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合
液，观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后的混合液注入3 mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——即溴苯.本页右图也是溴取代反应装置问题和答案1. 长导管的作用是什么?用于导气和冷凝回流气体。2. 为什么导管末端不插入液面下?防止倒吸-溴化氢易溶于水。3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么?苯的溴取代反应是放热反应4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗?白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。2硝化反应 苯分子里的氢原子被分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓中，且边加边搅拌。而不能将加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯;②为什么用水浴加热?a、过热促使苯的挥发、的分解;b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副
反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。C. 加成反应 1苯与氢气催化加成反应 2D. 苯的用途: 三、苯的同系物——烷基苯1. 常见苯的同系物的结构简式: 甲苯2对二甲苯, 邻 间、对连–6 n2n–6,而苯乙烯的分子式为C8H8, 与立方烷 . 2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: 甲苯的一氯取代产物有四种苯环上与甲基邻、间、对位及甲基, 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种变成五种——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.B. 取代反应更容易:与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:注意: , 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应光照是烷烃取代反应的条件. 与的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯T. N. T.:T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基—COOH——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基—COOH:能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上 3的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的
烃.，，，xx苯常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。下面由我给你带来关于，希望对你有帮助!芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃1、苯的分子结构：分子式：C6H6结构简式：______或______结构特点：①苯不能使KMnO4H+溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。2、苯物理性质无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。1取代反应：1苯跟液溴Br2反应与溴水不反应2苯的硝化反应：2加成反应：苯与氢气的反应3可燃性：点燃→明亮火焰,有大量黑烟用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂4溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体,比水重。三硝基甲苯TNT：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。4、苯的同系物1苯的同系物通式：CnH2n—6n≥62由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。注意：苯不能使KMnO4H+溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的同系物，可以使KMnO4H+溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的扩展知识一、芳香烃简
介在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比C/H都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。苯芳香烃包括 苯的同系物稠环芳烃二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C6H6, 结构式： ; CH。碳碳或碳氢键角：120°， 键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键1.54×10–10 m和碳碳双键1.33×10–10 m之间的特殊的共价键]。2. 苯的物理性质① 无色带有特殊气味的液体②比水轻ρ = 0.87g/cm3③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.53. A. 燃烧反应2C62Ol + 6520 kJ火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,从这个意义上讲, 苯难氧化.B. 取代反应 1溴取代条件：Fe作催化剂;温度该反应是放热反应，常温下即可进行; ③主要生成物：溴苯无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 体积比混和, 在分液漏斗里加入3～4 mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体用于吸收反应中逸出的溴蒸气, 导管通入盛有AgNO3溶液的试管里, 开启分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，观察现象. 反应完毕, 取下漏
斗, 将反应后的混合液注入3 mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——即溴苯.本页右图也是溴取代反应装置问题和答案1. 长导管的作用是什么?用于导气和冷凝回流气体。2. 为什么导管末端不插入液面下?防止倒吸-溴化氢易溶于水。3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么?苯的溴取代反应是放热反应4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗?白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。2硝化反应 苯分子里的氢原子被分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓中，且边加边搅拌。而不能将加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯;②为什么用水浴加热?a、过热促使苯的挥发、的分解;b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被
还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。C. 加成反应 1苯与氢气催化加成反应 2D. 苯的用途: 三、苯的同系物——烷基苯1. 常见苯的同系物的结构简式: 甲苯2对二甲苯, 邻 间、对连–6 n2n–6,而苯乙烯的分子式为C8H8, 与立方烷 . 2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: 甲苯的一氯取代产物有四种苯环上与甲基邻、间、对位及甲基, 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种变成五种——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.B. 取代反应更容易:与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:注意: , 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应光照是烷烃取代反应的条件. 与的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯T. N. T.:T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基—COOH——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基—COOH:能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上 3的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.，，，xx苯常温下为一种无色、
有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。下面由我给你带来关于，希望对你有帮助!芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃1、苯的分子结构：分子式：C6H6结构简式：______或______结构特点：①苯不能使KMnO4H+溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。2、苯物理性质无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。1取代反应：1苯跟液溴Br2反应与溴水不反应2苯的硝化反应：2加成反应：苯与氢气的反应3可燃性：点燃→明亮火焰,有大量黑烟用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂4溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体,比水重。三硝基甲苯TNT：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。4、苯的同系物1苯的同系物通式：CnH2n—6n≥62由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。注意：苯不能使KMnO4H+溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的同系物，可以使KMnO4H+溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的扩展知识一、芳香烃简介在有机化学发展初期，
研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比C/H都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。苯芳香烃包括 苯的同系物稠环芳烃二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C6H6, 结构式： ; CH。碳碳或碳氢键角：120°， 键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键1.54×10–10 m和碳碳双键1.33×10–10 m之间的特殊的共价键]。2. 苯的物理性质① 无色带有特殊气味的液体②比水轻ρ = 0.87g/cm3③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.53. A. 燃烧反应2C62Ol + 6520 kJ火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,从这个意义上讲, 苯难氧化.B. 取代反应 1溴取代条件：Fe作催化剂;温度该反应是放热反应，常温下即可进行; ③主要生成物：溴苯无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 体积比混和, 在分液漏斗里加入3～4 mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体用于吸收反应中逸出的溴蒸气, 导管通入盛有AgNO3溶液的试管里, 开启分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后的混合液注入3
mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——即溴苯.本页右图也是溴取代反应装置问题和答案1. 长导管的作用是什么?用于导气和冷凝回流气体。2. 为什么导管末端不插入液面下?防止倒吸-溴化氢易溶于水。3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么?苯的溴取代反应是放热反应4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗?白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。2硝化反应 苯分子里的氢原子被分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓中，且边加边搅拌。而不能将加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯;②为什么用水浴加热?a、过热促使苯的挥发、的分解;b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料
的原料。C. 加成反应 1苯与氢气催化加成反应 2D. 苯的用途: 三、苯的同系物——烷基苯1. 常见苯的同系物的结构简式: 甲苯2对二甲苯, 邻 间、对连–6 n2n–6,而苯乙烯的分子式为C8H8, 与立方烷 . 2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: 甲苯的一氯取代产物有四种苯环上与甲基邻、间、对位及甲基, 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种变成五种——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.B. 取代反应更容易:与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:注意: , 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应光照是烷烃取代反应的条件. 与的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯T. N. T.:T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基—COOH——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基—COOH:能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上 3的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.，，，xx苯常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的
芳香气味。苯可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。下面由我给你带来关于，希望对你有帮助!芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃1、苯的分子结构：分子式：C6H6结构简式：______或______结构特点：①苯不能使KMnO4H+溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。2、苯物理性质无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。1取代反应：1苯跟液溴Br2反应与溴水不反应2苯的硝化反应：2加成反应：苯与氢气的反应3可燃性：点燃→明亮火焰,有大量黑烟用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂4溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体,比水重。三硝基甲苯TNT：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。4、苯的同系物1苯的同系物通式：CnH2n—6n≥62由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。注意：苯不能使KMnO4H+溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的同系物，可以使KMnO4H+溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的扩展知识一、芳香烃简介在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时
发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比C/H都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。苯芳香烃包括 苯的同系物稠环芳烃二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C6H6, 结构式： ; CH。碳碳或碳氢键角：120°， 键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键1.54×10–10 m和碳碳双键1.33×10–10 m之间的特殊的共价键]。2. 苯的物理性质① 无色带有特殊气味的液体②比水轻ρ = 0.87g/cm3③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.53. A. 燃烧反应2C62Ol + 6520 kJ火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,从这个意义上讲, 苯难氧化.B. 取代反应 1溴取代条件：Fe作催化剂;温度该反应是放热反应，常温下即可进行; ③主要生成物：溴苯无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 体积比混和, 在分液漏斗里加入3～4 mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体用于吸收反应中逸出的溴蒸气, 导管通入盛有AgNO3溶液的试管里, 开启分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后的混合液注入3 mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌, 将混
合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——即溴苯.本页右图也是溴取代反应装置问题和答案1. 长导管的作用是什么?用于导气和冷凝回流气体。2. 为什么导管末端不插入液面下?防止倒吸-溴化氢易溶于水。3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么?苯的溴取代反应是放热反应4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗?白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。2硝化反应 苯分子里的氢原子被分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓中，且边加边搅拌。而不能将加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯;②为什么用水浴加热?a、过热促使苯的挥发、的分解;b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。C. 加成反应 1苯与氢气催
化加成反应 2D. 苯的用途: 三、苯的同系物——烷基苯1. 常见苯的同系物的结构简式: 甲苯2对二甲苯, 邻 间、对连–6 n2n–6,而苯乙烯的分子式为C8H8, 与立方烷 . 2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: 甲苯的一氯取代产物有四种苯环上与甲基邻、间、对位及甲基, 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种变成五种——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.B. 取代反应更容易:与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:注意: , 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应光照是烷烃取代反应的条件. 与的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯T. N. T.:T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基—COOH——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基—COOH:能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上 3的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.，，，xx苯常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，为IARC
第一类致癌物。下面由我给你带来关于，希望对你有帮助!芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃1、苯的分子结构：分子式：C6H6结构简式：______或______结构特点：①苯不能使KMnO4H+溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。2、苯物理性质无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。1取代反应：1苯跟液溴Br2反应与溴水不反应2苯的硝化反应：2加成反应：苯与氢气的反应3可燃性：点燃→明亮火焰,有大量黑烟用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂4溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体,比水重。三硝基甲苯TNT：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。4、苯的同系物1苯的同系物通式：CnH2n—6n≥62由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。注意：苯不能使KMnO4H+溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的同系物，可以使KMnO4H+溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的扩展知识一、芳香烃简介在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等
天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比C/H都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。苯芳香烃包括 苯的同系物稠环芳烃二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C6H6, 结构式： ; CH。碳碳或碳氢键角：120°， 键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键1.54×10–10 m和碳碳双键1.33×10–10 m之间的特殊的共价键]。2. 苯的物理性质① 无色带有特殊气味的液体②比水轻ρ = 0.87g/cm3③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.53. A. 燃烧反应2C62Ol + 6520 kJ火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,从这个意义上讲, 苯难氧化.B. 取代反应 1溴取代条件：Fe作催化剂;温度该反应是放热反应，常温下即可进行; ③主要生成物：溴苯无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 体积比混和, 在分液漏斗里加入3～4 mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体用于吸收反应中逸出的溴蒸气, 导管通入盛有AgNO3溶液的试管里, 开启分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后的混合液注入3 mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下
层液体——即溴苯.本页右图也是溴取代反应装置问题和答案1. 长导管的作用是什么?用于导气和冷凝回流气体。2. 为什么导管末端不插入液面下?防止倒吸-溴化氢易溶于水。3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么?苯的溴取代反应是放热反应4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗?白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。2硝化反应 苯分子里的氢原子被分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓中，且边加边搅拌。而不能将加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯;②为什么用水浴加热?a、过热促使苯的挥发、的分解;b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。C. 加成反应 1苯与氢气催化加成反应 2D. 苯的用途: 三、
苯的同系物——烷基苯1. 常见苯的同系物的结构简式: 甲苯2对二甲苯, 邻 间、对连–6 n2n–6,而苯乙烯的分子式为C8H8, 与立方烷 . 2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: 甲苯的一氯取代产物有四种苯环上与甲基邻、间、对位及甲基, 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种变成五种——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.B. 取代反应更容易:与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:注意: , 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应光照是烷烃取代反应的条件. 与的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯T. N. T.:T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基—COOH——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基—COOH:能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上 3的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.，，，xx苯常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。下面由我给你带
来关于，希望对你有帮助!芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃1、苯的分子结构：分子式：C6H6结构简式：______或______结构特点：①苯不能使KMnO4H+溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。2、苯物理性质无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。1取代反应：1苯跟液溴Br2反应与溴水不反应2苯的硝化反应：2加成反应：苯与氢气的反应3可燃性：点燃→明亮火焰,有大量黑烟用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂4溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体,比水重。三硝基甲苯TNT：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。4、苯的同系物1苯的同系物通式：CnH2n—6n≥62由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。注意：苯不能使KMnO4H+溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的同系物，可以使KMnO4H+溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的扩展知识一、芳香烃简介在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和
脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比C/H都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。苯芳香烃包括 苯的同系物稠环芳烃二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C6H6, 结构式： ; CH。碳碳或碳氢键角：120°， 键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键1.54×10–10 m和碳碳双键1.33×10–10 m之间的特殊的共价键]。2. 苯的物理性质① 无色带有特殊气味的液体②比水轻ρ = 0.87g/cm3③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.53. A. 燃烧反应2C62Ol + 6520 kJ火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,从这个意义上讲, 苯难氧化.B. 取代反应 1溴取代条件：Fe作催化剂;温度该反应是放热反应，常温下即可进行; ③主要生成物：溴苯无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 体积比混和, 在分液漏斗里加入3～4 mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体用于吸收反应中逸出的溴蒸气, 导管通入盛有AgNO3溶液的试管里, 开启分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后的混合液注入3 mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——即溴苯.本页右图也是溴取
代反应装置问题和答案1. 长导管的作用是什么?用于导气和冷凝回流气体。2. 为什么导管末端不插入液面下?防止倒吸-溴化氢易溶于水。3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么?苯的溴取代反应是放热反应4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗?白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。2硝化反应 苯分子里的氢原子被分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓中，且边加边搅拌。而不能将加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯;②为什么用水浴加热?a、过热促使苯的挥发、的分解;b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。C. 加成反应 1苯与氢气催化加成反应 2D. 苯的用途: 三、苯的同系物——烷基苯1. 常见苯
的同系物的结构简式: 甲苯2对二甲苯, 邻 间、对连–6 n2n–6,而苯乙烯的分子式为C8H8, 与立方烷 . 2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: 甲苯的一氯取代产物有四种苯环上与甲基邻、间、对位及甲基, 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种变成五种——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.B. 取代反应更容易:与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:注意: , 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应光照是烷烃取代反应的条件. 与的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯T. N. T.:T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基—COOH——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基—COOH:能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上 3的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.，，，
苯常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。下面由我给你带来关于，希
望对你有帮助!
芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃 1、苯的分子结构：
分子式：C6H6结构简式：______或______
结构特点：①苯不能使KMnO4H+溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。
②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。 2、苯物理性质
无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水
3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。 1取代反应：
1苯跟液溴Br2反应与溴水不反应 2苯的硝化反应：
2加成反应：苯与氢气的反应
3可燃性：点燃→明亮火焰,有大量黑烟 用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂
4溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。
硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体,比水重。
三硝基甲苯TNT：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。 4、苯的同系物
1苯的同系物通式：CnH2n—6n≥6
2由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。
注意：苯不能使KMnO4H+溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应褪色。
苯的同系物，可以使KMnO4H+溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应褪色。 苯的扩展知识 一、芳香烃简介
在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比
C/H都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香
烃。 苯
芳香烃包括 苯的同系物 稠环芳烃
二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C6H6, 结构式： ; CH。 碳碳或碳氢
键角：120°， 键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键1.54×10–10 m和碳碳双键1.33×10–10 m之间的特殊的共价键]。 2. 苯的物理性质
① 无色带有特殊气味的液体②比水轻ρ = 0.87g/cm3③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.53. A. 燃烧反应2C62Ol + 6520 kJ 火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去, 从这个意义上讲, 苯难氧化.
B. 取代反应 1溴取代条件：Fe作催化剂;温度该反应是放热反应，常温下即可进行; ③主要生成物：溴苯无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色
按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 体积比混和, 在
分液漏斗里加入3～4 mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体用于吸收反应中逸出的溴蒸气, 导管通入盛有AgNO3溶液的试管里, 开启分液
漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后的混合液注入3 mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——即溴苯. 本页右图也是溴取代反应装置问题和答案
1. 长导管的作用是什么?用于导气和冷凝回流气体。 2. 为什么导管末端不插入液面下? 防止倒吸-溴化氢易溶于水。
3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸 气逸出。这些现象说明了什么?苯的溴取代反应是放热反应 4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗?白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀
5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。
2硝化反应 苯分子里的氢原子被分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应
①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓中，且边加边搅拌。而不能将加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。
然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯;
②为什么用水浴加热?a、过热促使苯的挥发、的分解;b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。
所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。 C. 加成反应 1苯与氢气催化加成反应 2 D. 苯的用途: 三、苯的同系物——烷基苯 1. 常见苯的同系物的结构简式: 甲苯 2
对二甲苯, 邻 间、对连–6 n2n–6,
而苯乙烯的分子式为C8H8, 与立方烷 . 2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: 甲苯的一氯取代产物有四
种苯环上与甲基邻、间、对位及甲基, 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种变成五种——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了. B. 取代反应更容易:
与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:
注意: , 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应光照是烷烃取代反应的条件. 与的取代产物是: 2, 4,
6—三硝基甲苯T. N. T.:
T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.
C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基—COOH——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基—COOH:
能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。 D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构: 我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上 3的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了. 四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.
苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.
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